目的建立二氯甲烷中三氯甲烷、四氯化碳、1,2-二氯乙烷三種有機揮發性殘留雜質的分析方法。方法采用程序升溫氣相色譜法進行,運用DB-5色譜柱、電子捕獲檢測器(ECD),二氯甲烷廠家檢測器溫度為250℃。結果三氯甲烷、四氯化碳、1,2-二氯乙烷和二氯甲烷間能夠完全分離(分離度3.0)。

    對二氯甲烷廠家甲醇提取的關鍵步驟：分液進行了優化,比較了甲醇和二氯甲烷提取小麥中吡蟲啉的添加回收率及提取效果的差異。結果表明,分液萃取靜置時間影響甲醇對吡蟲林的提取,以30 min最佳,此時添加回收率為99.22%～100.56%:二氯甲烷提取不需分液萃取靜置,添加回收率為100.25%～101.93%,與甲醇提取優化后的添加回收率相當,可用于提取小麥中的吡蟲啉。

    二氯甲烷廠家應用美國環境保護署的AQUATOX模型對淀山湖水體中二氯甲烷進行模擬,并進行生態風險評價,旨在構建基于AQUATOX模型的水環境中有機物濃度模擬方法及風險評價的研究體系。結果顯示,淀山湖中的二氯甲烷尚處于安全范圍,但是需要加強觀測,避免高風險的發生。